胎兒染色體出現45xo，胎兒體表示其性染色體缺少一條，消失在臨床上又稱之為特納綜合征，染色屬于先天性異常病癥，孕難在新生兒中發病率為10.7/10萬，治療癥狀為身材矮小、胎兒體生殖器與第二性特征發育不全，消失基本上無法自然懷孕生下后代。染色

胎兒缺失一條性染色體

染色體XO的孕難形成原因

胎兒出現XO型染色體，其中單一的治療X染色體來自母親，而缺失的胎兒體X染色體則是由父親的精母細胞性染色體不分離造成，導致染色體組發生數量和結構上的消失變化。

除了比較多見的染色45XO，還有很多嵌合型，孕難如45，治療X/46，XX，45，X/47，XXX或者45，X/46，XX/47，XXX等，臨床表現根據嵌合體中哪一種細胞系占多數而異，正常性染色體占多數，則異常體征較少，反正則異常特征多。

染色體XO患者的臨床癥狀

特納綜合征是一種只影響女性正常發育的染色體疾病，身材矮小是最常見的特征，曾在1930年，德國兒科醫生Turner就首先發現了此類病例并展開相應的研究，據他描述：7位年齡在15-32歲之間的病人中，均表現位侏儒癥和性發育缺乏。

染色體XO會表現為侏儒癥

而如今，隨之染色體技術的不斷深入研究，通過對大量染色體XO患者的統計，具體的臨床表現如下：

• 1患者生殖器和第二性征發育不成熟，身高低于150cm，女性外陰發育幼稚，并且子宮小或者缺失；
• 2身體特征為多痣、眼臉下垂、耳大位低、腭弓高、后發際低、頸短而寬、有頸蹼、乳房及乳頭均不發育等，以及肘外翻下肢淋巴水腫、腎發育畸形；
• 3智力方面不同患者表現不一，壽命與正常人同，從10～11歲起體內LH和FSH顯著身高，并且FSH的升高大于LH的升高。

除了以上表現，染色體XO者還有可能出現其他并發癥，比如先天性心臟病、腎臟畸形以及心理健康問題和學習障礙，自身免疫性相關疾病等。

染色體45xo一般來說生育可能性很小，幾乎不可能生育，但是在以往仍然有2%的特納綜合征的成年女性成功自然懷孕，發生此種情況有兩點原因：

• 1屬于嵌合型的特納綜合征，即一部分細胞的染色體為正常的23對46條，另一部分細胞的染色體僅有45條，但是正常細胞的比例高，所以性腺功能不足的表現輕，所以有可能生育后代；
• 2染色體數目雖然正常，但是染色體結構異常，碰巧的是控制卵巢功能的基因（在Xq13-q26區域）尚且還是正常的，因此保留了卵巢的功能，這類情況也是可以生育的。

但是上述的兩種情況發生的幾率很小，染色體xo患者能自然懷孕的幾乎是特例，絕大多數患者幾乎表現位不孕，需要后天配合治療。

胎兒出現XO染色體怎么治療

目前對于特納綜合征的治療方法主要是生長激素療法和雌激素療法，通過對胎兒進行生長激素治療可顯著改善終升高，到了青春期，絕大多數女孩就需要開始接受雌激素療法。

雌激素治療可幫助促進乳房發育和改善子宮大小，此種方法需終身治療直到絕經期方可停止，不過如果在孕期就檢查出胎兒染色體有此類異常，那么通過不建議留下來，需要即使考慮終止妊娠。