據統計，廣東公廣在廣東約6人中就有1人是地中地貧基因攜帶者，高發區是海貧中山，佛山，血比梅州，例分深圳等地，布地必地中海貧血之所以會出現一個較強的區詳地域性，這就跟它與遺傳有著很強的否考聯系有關。另外地貧攜帶者一般不能考公務員，州人因為公務員體檢標準中明確注明患有血液病的廣東公廣人不能報考，地中海貧血屬于血液病，地中所以不能通過公務員體檢。海貧

公務員體檢標準規定患地貧不能報考

2023廣東地中海貧血比例

廣東地中海貧血比例為六比一，血比也就是例分說平均六個人就有一個人患有該疾病，所以說比例還是布地必很高的，基本上這種疾病都是靠遺傳進行傳播的，因此有這項疾病的患者通常想要孩子都是建議做試管的。

除了遺傳外，導致地中海貧血的原因多種多樣，如基因突變，因為古代廣東這邊有很多近親結婚，就很容易導致基因發生變異，本來沒事的輕型地貧就變成了中型和重型。

基因突變會導致地中海貧血

總之，雖說現在患有地貧的人在逐漸減少，但地中海貧血會通過遺傳傳播，所有夫妻中只要有一方有這個疾病的，都應該引起重視，最好是去咨詢醫生，如果需要進行治療的話，要盡快治療，否則懷孕后遺傳到孩子對孩子也是一種危害。

Tips:

地中海貧血根據嚴重程度，分為輕型、中型和重型，輕型地中海貧血是不需要進行治療的，而中型就要通過輸血治療，重型輸血的量更多，所以說這個病也是很麻煩的。

廣東地中海貧血分布地區

廣東是地中海貧血高發區，其各城市地貧基因攜帶率都比較高，如廣州市是11.34%、佛山是12.04%、潮州是10%、汕頭是8.47%、中山是13.42%、珠海是11%、肇慶是19.5%。

地中海貧血分為α和β地貧

目前，地貧尚無根治的有效方法，為有效防控地貧，避免地貧患兒的出生，廣州出臺相關方案對地中海貧血實行三級防控，即在孕前、產前和出生后進行有效的地貧篩查、診斷、產前診斷和醫學干預，從而避免悲劇的發生。

• 地中海貧血是一種因基因缺失或突變導致的遺傳性貧血，主要分為α地貧和β地貧兩類，患此病病人不能合成正常的血紅蛋白，容易引起溶血性貧血。

廣東地中海貧血能否考公

地中海貧血不符合廣東公務員體檢標準，所以不能考公。地貧屬于血液系統疾病，可能會導致血紅細胞和血紅蛋白降低的情況，還會導致患者出現四肢乏力和精神倦怠，并伴有心慌心悸和心律不齊等癥狀，會影響工作和生活。

國內熱門省份地貧比例整理

眾所周知，地貧雖然沒有明顯的地域性分布，但我國東南亞地區屬于高發地，即廣東、廣西和四川稍微多見。因此，為讓大家更清楚國內地貧的一個分部情況，下面對熱門省市所占比例進行了匯總，不清楚的姐妹可點擊前往查看。

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地中海貧血是一種常見的遺傳缺陷疾病，其主要分為三型，即輕、中、重。對孕婦和胎兒的影響較大，極易誘發溶血性疾病。因此，當女性出現臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個特征的時候，一定要及時就醫，查明是否是該疾病引起。