特納綜合癥(TS)又稱為“原發性卵巢早衰”,特納特征是綜合癥女性中最常見的性染色體異常。它是人圖由X染色體的完全或部分單體性引起的。據估計,特納特征1%的綜合癥特納綜合癥胚胎發育至足月,特納綜合癥占自發性流產的人圖15%,大約50%的特納特征病例具有XO核型,其余的綜合癥是馬賽克型和X染色體的異常。


特納綜合癥核型圖一覽
一、人圖身體特征雖然可能會增加學習障礙的人圖發生率,但智商通常是正常的。
五、其他障礙

特納氏綜合癥女孩照片
1、產前診斷
2、產后診斷
胚胎植入前遺傳篩查或PGS(PGT-A)是一種與試管嬰兒一起使用的技術,對胚胎中染色體數量的分析,目標是轉移已經篩查異常的胚胎,以便增加受孕的機會,并且由此產生的健康的妊娠、防止出生缺陷。
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