地貧是試管篩查一種難治可防的遺傳性疾病，所以重在預防，嬰兒對于攜帶有地貧基因的可杜看夫妻來說可以通過做第三代試管嬰兒技術避免患兒的出生，提前進行基因篩查有效降低遺傳幾率。絕地

試管嬰兒能避免地中海貧血嗎

目前地貧尚無藥物和成熟的基因治療方法，因此在地貧高發地區開展婚前孕前以及產前地貧篩查、嬰兒診斷和干預，可杜看防止重型地貧兒的絕地出生，是試管篩查防控地貧的最有效措施。

地中海貧血基因檢測型別

而對于已經明確攜帶地貧基因的嬰兒夫妻，在懷孕后可通過羊穿穿刺來明確胎兒是可杜看否患有地貧，不過這樣的絕地操作容易存在影響胎兒及孕媽的健康，并且有流產風險。試管篩查尤其如果檢測出是嬰兒重型地貧患兒，那么需要終止妊娠。可杜看

但這畢竟也是一個生命，并且進行流產對母體也會有一定的影響。因此，對于攜帶有地貧基因的夫妻來講，還有更直接的方法，就是選擇第三代試管嬰兒PGS/PGD技術，通過體外胚胎基因篩查，來幫助懷上健康寶寶，這樣就能避免出現需要引產的情況。

PGS主要針對染色體的問題

第三代試管PGS/PGD技術的基因檢測相比傳統方法有很大的優勢，通過重重篩查，選出優質的胚胎，因為有問題的胚胎都已經被篩查出來，移植健康優質的胚胎，從根源上防治了地貧遺傳，保證了孩子健康。

PGS/PGD基因檢測是第三代試管嬰兒的核心技術，是在囊胚植入母體子宮前對其進行基因檢測，篩查鑒別囊胚是否存在染色體異常問題或攜帶遺傳致病缺陷基因，從而優選出優質的囊胚進行移植，從基因層面上確保囊胚的健康，助好孕優生。

PGD/PGS技術的區別

對于患地中海貧血癥或攜帶該致病基因夫妻，通過PGD基因診斷技術對囊胚染色體上基因突變點進行檢測，診斷囊胚是否異常，查看是否攜帶該遺傳致病基因，進而挑選出健康的囊胚，有效避免胎兒受到地中海貧血癥的影響。

不僅如此，除了地貧之外PGD技術還可以規避血友病、脊髓型肌萎縮、貓叫綜合癥等274種遺傳疾病，確保胎兒的健康，讓您無需擔心新生兒患有遺傳性疾病。